15 сентября, 2017 
adminGWP Млaдeнцы тaкжe прoшли xимиoтeрaпию и пeрeсaдку ствoлoвыx клeтoк.
Тexнoлoгия рeдaктирoвaния генов спасла двоих детей, страдавших от агрессивной формы лейкемии, сообщается в журнале Science Translational Medicine.
В прошлом году сообщалось, что генетический редактор CRISPR/Cas9 позволил ученым излечить взрослую мышь от тяжелой генетической болезни — мускульной дистрофии Дюшенна.
Двое детей возрастом 16 и 18 месяцев прошли лечение, объединившее терапию, основанную на химерных антигенных рецепторах, и технологию редактирования генома.
Газета.Ru
Впервые медикам удалось спасти неизлечимо больного лейкимией человека при помощи генетически модифицированных клеток в 2015 году.
Такая комбинация использует для борьбы с раком собственные иммунные клетки пациента, отредактированные для успешного противостояния болезни.
Тем не менее врачи считают такой подход многообещающим и потенциально подходящим для лечения рака и отмечают необходимость большего количества клинических испытаний.
По материалам:
Химерные антигенные рецепторы — это белки, сочетающие фрагменты антител, обладающих способностью связываться с конкретными антигенами, с сигнализирующими доменами, способными активировать Т-клетки, играющие важную роль в иммунном ответе.
Однако ранее дети уже получали химиотерапию, также им были пересажены стволовые клетки. Поэтому нельзя однозначно сказать, насколько велик был вклад этой процедуры в излечение от рака.
Опубликовано в рубрике