В США впервые одобрен вид генной терапии для борьбы с раком

Зaтeм эти клeтки – T-лимфoциты – гeнeтичeски пeрeпрoгрaммируют нa тo, чтoбы oни нaxoдили и уничтoжaли рaкoвыe клeтки. Пoслe чeгo мoдифицирoвaнныe лимфoциты возвращают в тело пациента, где их число увеличивается каждый раз, когда они сталкиваются с раковыми клетками.
Доктор Стефан Грапп, который первым применил терапию CAR-T в Детской больнице Филадельфии, называет это важным открытием.
Представители FDA назвали это историческим моментом и добавили, что медицина выходит на новый уровень.
Источник: Русская служба Би-би-си

Это «живое лекарство» производится индивидуально для каждого пациента – в отличие от традиционных методов лечения вроде хирургии или химиотерапии.
Технология называется CAR-T и изготавливается посредством извлечения клеток иммунной системы из крови пациента.
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило новый курс лечения рака, при котором используются генетически модифицированные клетки крови самого пациента. Они активизируют иммунную систему пациента с тем, чтобы та активно уничтожала раковые клетки.

Один из возможных побочных эффектов – смертельно опасный синдром выброса цитокинов, который может развиться вследствие быстрого распространения в теле клеток CAR-T. Этот процесс можно контролировать с помощью лекарств. Однако у лечения есть и риски.
Большинству пациентов становится лучше после стандартных методов лечения. Препарат под названием Кимрайа действует против острого лимфобластного лейкоза. Кимрайа будет применяться, если они не дадут результата.

Стоимость курса лечения – 475 тысяч долларов.
«Такого мы еще не видели», – говорит он.

Также младенцы прошли химиотерапию и пересадку стволовых клеток. Дети возрастом 16 и 18 месяцев прошли лечение, объединившее терапию, основанную на химерных антигенных рецепторах, и технологию редактирования генома. Как сообщал Корреспондент.net, ранее технология редактирования генов спасла двоих детей, страдавших от агрессивной формы лейкемии.
Стоимость курса лечения, предоставляемого компанией Novartis, – 475 тысяч долларов. После прохождения курса примерно 83% пациентов излечились от одной из форм рака крови.

Ученые пока собирают данные о долгосрочном воздействии новой терапии. Также отмечается, что потенциал технологии CAR-T выходит за рамки лечения лишь одного вида рака. Из 63 пациентов, прошедших курс CAR-T, 83% достигли стадии полной ремиссии в течение трех месяцев. Первый пациент, на котором был опробован метод, был на волоске от смерти, но сейчас уже пять лет как здоров.

Комментирование и размещение ссылок запрещено.

Комментарии закрыты.